O CBD słychać coraz częściej w kontekście dostępnych na rynku suplementów, np. w postaci olejków. Preparaty te rekomendowane są na wiele dolegliwości. Częstym pytaniem jest, jak długo CBD może działać i utrzymywać się w organizmie. Wiedza ta jest istotna, ponieważ pomaga ustalić precyzyjne dawkowanie CBD.
CBD to kannabidiol – związek obecny w konopiach. Bogate w CBD są konopie siewne – ich uprawa jest legalna.
O kannabidiolu napisano już wiele prac, ze względu na coraz bardziej udokumentowany prozdrowotny profil. Aby pozyskać z konopi doskonałej jakości CBD, muszą być one uprawiane bez użycia szkodliwych substancji, najlepiej na ekologicznych farmach. Potrzebują słońca, wody i odpowiedniej ilości składników odżywczych. Potem, na drodze ekstrakcji, z kwiatostanów pozyskuje się cenny ekstrakt, który stanie się finalnie np. olejkiem.
Wspomnieliśmy o leczniczych właściwościach kannabidiolu, wykazuje on następujące działanie:
CBD może uzupełniać niedobory endokannabinoidów wytwarzanych przez organizm. Możliwe jest to dzięki oddziaływaniu kannabidiolu na receptory kannabinoidowe, będące częścią układu endokannabinoidowego. Badania wykazały, że CBD wykazuje powinowactwo do receptorów CB2 (zlokalizowanych m.in. w komórkach układu odpornościowego).
Układ endokannabinoidowy wpływa na wiele funkcji życiowych, jak np.: sen, ból, apetyt, odporność, nastrój itp.
Kannabidiol dostępny jest na rynku pod wieloma postaciami. CBD znajdziesz w następującej postaci:
Najpopularniejszą formą zażywania kannabidiolu są olejki CBD i kapsułki, które jako suplement, można nabyć w sklepach internetowych czy regałach wystawianych w centrach handlowych. Olejki stosuje się pod język, a kapsułki połyka.
Im szybszy czas wchłaniania związku, tym krótszy czas jego utrzymywania się w organizmie.
Susz i haszysz zażywany jest na drodze palenia lub waporyzacji (czyli odparowywania substancji aktywnych w specjalnych urządzeniach).
Bardzo istotną kwestią jest samo dawkowanie CBD, im wyższe stężenie np. olejku, tym mocniejszy efekt i działanie. Przy prawidłowym stosowaniu CBD nie można go przedawkować, ale w przypadku nadwrażliwości u konkretnej osoby może wywołać skutki uboczne w postaci: suchości w ustach, zmęczenia, bólu głowy, senności, biegunki czy obniżenia ciśnienia krwi.
CBD działa w organizmie około 4-8 godzin (w zależności od drogi podania), dlatego dawkowanie powtarzamy po upływie tego czasu, aby w organizmie był utrzymany taki sam poziom kannabidiolu.
Ważnym terminem w zakresie pozostawania różnych związków w organizmie jest tzw. biodostępność, czyli faktyczna ilość danego związku, która przenika i jest wchłaniania do organizmu. Zależy to m.in. od drogi podania danego kannabinoidu – wdychanie, spożycie na drodze pokarmowej, podanie podjęzykowe.
CBD może pozostawać w organizmie nawet do 5-7 dni, mimo że użytkownik nie odczuwa już jego działania – jest to jednak kwestia indywidualna. Zakres działania CBD wciąż poddawany jest nowym badaniom.
Co decyduje o tym, jak długo CBD pozostaje w ciele człowieka?
Należy zapamiętać następujące kwestie:
Poniżej prezentujemy podsumowanie informacji dotyczących działania CBD.
Kannabidiol (CBD) jest składnikiem Cannabis saliva L nie wykazującym właściwości psychozomimetycznych, ale obdarzonym dość silnym działaniem przeciwdrgawkowym. Podany dożylnie zachowuje się podobnie do THC – jego stężenie w osoczu spada najpierw bardzo szybko, a następnie wolniej. Jego klirens’ wynosi 960-1560 ml/min, biologiczny okres półtrwania – 24 godz., a objętość dystrybucji 30 I, co świadczy o łatwym przenikaniu związku do przestrzeni pozanaczyniowej i powolnej eliminacji z ustroju. Kannabidiol, podobnie jak THC, ulega intensywnemu metabolizmowi, polegającemu głównie na utlenieniu w pozycji 11 najpierw do 11-hydroksy-CBD, a następnie do karboksymetabolitów. Wydalanie CBD i metabolitów odbywa się głównie z kałem (ok. 33%) oraz w mniejszym stopniu z moczem (16% w ciągu 72 godzin). Podczas palenia materiału zawierającego CBD przechodzi on szybko do krwi. Jego biodostępność wynosi ok. 31 %. Porównanie krótkiego czasu, w jakim kannabinoidy znikają z krwi z trwającym kilka dni ich wydalaniem z moczem nasuwa wniosek o istnieniu jakiegoś mechanizmu(ów) powodującego tak powolną eliminację z ustroju. Prawdopodobne wydają się trzy przyczyny takiej sytuacji. Jedna z nich to udział kannabinoidów w krążeniu jelitowo-wątrobowym, o czym świadczy fakt, że część podanej dożylnie dawki wydalanaz kałem wynosi 10-15 %. Druga to gromadzenie się kannabinoidów w tkance tłuszczowej będące skutkiem ich wysokiej lipofilności. Istnienie tego drugiego czynnika potwierdza również wykrycie połączeń metabolitów kannabinoidów z kwasami tłuszczowymi. Trzecią przyczyną może być nerkowa reabsorpcja tych metabolitów. *Klirens jest to objętość osocza, jaka w jednostce czasu zostaje „oczyszczona” z jakiegoś związkuwszystkimi możliwymi sposobami jego eliminacji. KANNABIS – BIOCHEMIA, FARMAKOLOGIA I TOKSYKOLOGIA – Bogdan Szukalski, Zakład Biochemii Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie
Kannabidiol (CBD) jest składnikiem Cannabis saliva L nie wykazującym właściwości psychozomimetycznych, ale obdarzonym dość silnym działaniem przeciwdrgawkowym. Podany dożylnie zachowuje się podobnie do THC – jego stężenie w osoczu spada najpierw bardzo szybko, a następnie wolniej. Jego klirens’ wynosi 960-1560 ml/min, biologiczny okres półtrwania – 24 godz., a objętość dystrybucji 30 I, co świadczy o łatwym przenikaniu związku do przestrzeni pozanaczyniowej i powolnej eliminacji z ustroju.
Kannabidiol, podobnie jak THC, ulega intensywnemu metabolizmowi, polegającemu głównie na utlenieniu w pozycji 11 najpierw do 11-hydroksy-CBD, a następnie do karboksymetabolitów. Wydalanie CBD i metabolitów odbywa się głównie z kałem (ok. 33%) oraz w mniejszym stopniu z moczem (16% w ciągu 72 godzin). Podczas palenia materiału zawierającego CBD przechodzi on szybko do krwi. Jego biodostępność wynosi ok. 31 %.
Porównanie krótkiego czasu, w jakim kannabinoidy znikają z krwi z trwającym kilka dni ich wydalaniem z moczem nasuwa wniosek o istnieniu jakiegoś mechanizmu(ów) powodującego tak powolną eliminację z ustroju. Prawdopodobne wydają się trzy przyczyny takiej sytuacji. Jedna z nich to udział kannabinoidów w krążeniu jelitowo-wątrobowym, o czym świadczy fakt, że część podanej dożylnie dawki wydalanaz kałem wynosi 10-15 %. Druga to gromadzenie się kannabinoidów w tkance tłuszczowej będące skutkiem ich wysokiej lipofilności. Istnienie tego drugiego czynnika potwierdza również wykrycie połączeń metabolitów kannabinoidów z kwasami tłuszczowymi. Trzecią przyczyną może być nerkowa reabsorpcja tych metabolitów.
*Klirens jest to objętość osocza, jaka w jednostce czasu zostaje „oczyszczona” z jakiegoś związkuwszystkimi możliwymi sposobami jego eliminacji.
Również w Raporcie ws. CBD znajdujemy wzmiankę o biodostępności CBD:
Oceniona została metoda podania CBD w wypełnionych olejem kapsułkach. Prawdopodobnie z powodu słabej rozpuszczalności w wodzie, wchłanianie CBD z układu trawiennego jest bardzo zmienne, w rezultacie profil farmakokinetyczny kannabidiolu również się zmienia. Biodostępność przy przyjmowaniu doustnym oszacowano na 6% z powodu znaczącego efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. U zdrowych ochotników płci męskiej średni poziom CBD w próbce krwi po jednej, dwóch i trzech godzinach od podania 600mg substancji wynosił odpowiednio 0.36 (0.64) ng/mL, 1.62 (2.98) ng/mL oraz 3.4 (6.42) ng/mL. Podanie CBD w aerozolu skutkowało gwałtownym skokiem stężenia substancji w osoczu po 5 – 10 minutach od podania, a także lepszą biodostępnością niż podanie doustne. CBD jest szybko rozprowadzane w tkankach w wysokiej objętości około 32L/kg. Podobnie jak THC, CBD może z powodu wysokiej lipofilowości odkładać się przede wszystkim w tkankach tłuszczowych. KANNABIDIOL (CBD) Raport z przeglądu wstępnego – Trzydzieste dziewiąte posiedzenieKomisji Eksperckiej ds. Uzależnień od Narkotyków (ECDD) 6 – 10 Listopada 2017, Genewa
Oceniona została metoda podania CBD w wypełnionych olejem kapsułkach. Prawdopodobnie z powodu słabej rozpuszczalności w wodzie, wchłanianie CBD z układu trawiennego jest bardzo zmienne, w rezultacie profil farmakokinetyczny kannabidiolu również się zmienia. Biodostępność przy przyjmowaniu doustnym oszacowano na 6% z powodu znaczącego efektu pierwszego przejścia przez wątrobę. U zdrowych ochotników płci męskiej średni poziom CBD w próbce krwi po jednej, dwóch i trzech godzinach od podania 600mg substancji wynosił odpowiednio 0.36 (0.64) ng/mL, 1.62 (2.98) ng/mL oraz 3.4 (6.42) ng/mL.
Podanie CBD w aerozolu skutkowało gwałtownym skokiem stężenia substancji w osoczu po 5 – 10 minutach od podania, a także lepszą biodostępnością niż podanie doustne.
CBD jest szybko rozprowadzane w tkankach w wysokiej objętości około 32L/kg. Podobnie jak THC, CBD może z powodu wysokiej lipofilowości odkładać się przede wszystkim w tkankach tłuszczowych.
Źródła:
O autorze:
Marzena Gburska-Bauszewska
Artykuły Marzena Gburska-Bauszewska
